Odpowiedzi na pytania do przetargu nr Z-4-2410-3-2018 -na leki , odczynniki itd.
Pytanie 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów –
tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko -strzykawki i odwrotnie
Odpowiedź- Tak
Pytanie 2
Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki
i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania?
Odpowiedź - Tak
Pytanie 3
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Odpowiedź – wycena po ostatniej cenie
Pytanie 4
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Odpowiedź – wycena po ostatniej cenie
Pytanie 5
Czy Zamawiający wydzieli do osobnego Pakietu produkty z Pakietu 11 poz.3 i 4 i dopuści:
Chusteczki do stosowania na sucho i mokro, wykonane z włókniny o gramaturze 70g/m2, o wymiarach 30 cm x 34 cm, Chusty w zwojach z możliwością zalewania środkami dezynfekcyjnymi.Skład: wiskoza, poliester, i celuloza, .Ilość roztworu potrzebna do nasączenia ok. 3 L. Ilość chusteczek w zwoju 100 szt.oraz Wiadro z klipsem kompatybilne z zaproponowanymi chusteczkami- pojemnik wykonany z polipropylenu wraz z systemem dozującym, o pojemności 5,5 litrów, możliwość mycia w w myjniach w temp. 70 °C.
lub
Chusteczki do stosowania na sucho i mokro, wykonane z włókniny o gramaturze 70g/m2, o wymiarach 18 cm x 25 cm, Chusty w zwojach z możliwością zalewania środkami dezynfekcyjnymi.Skład: wiskoza, poliester, i celuloza, .Ilość roztworu potrzebna do nasączenia ok. 3 L. Ilość chusteczek w zwoju 300 szt.oraz Wiadro z klipsem kompatybilne z zaproponowanymi chusteczkami - pojemnik wykonany z polipropylenu wraz z systemem dozującym, o pojemności 5,5 litrów, możliwość mycia w w myjniach w temp. 70 °C.
W PRZYPADKU ZGODY PROSIMY O WSKAZANIE SPOSOBU PRZELICZENIA.
Odpowiedź - zgodnie ze SIWZ
Pytanie 6
Czy Zamawiający w pakiecie nr 19 pozycja 8 dopuści preparat o pH 8, spełniający wszystkie wymagania SIWZ ?
Odpowiedź -Zgodnie ze SIWZ
Pytanie 7
Dot. Pakiet 5 poz. 6,7 , 11 W związku ze zmiana opakowania KabPACK na KabiClear , czy Zamawiający dopuści wymieniony rodzaj opakowania, tzn. opakowanie stojące polipropylenowe z dwoma różnej wielkości portami.
Odpowiedź - Tak
Pytanie 8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 5 pozycja 10 produktu leczniczego Mannitol 20% w opakowaniu szklanym?
Opakowanie szklane jest znacznie bezpieczniejsze w przypadku Mannitolu, gdyż jest całkowicie przezierne, co daje możliwość zauważenia i rozpuszczenia wszystkich skrystalizowanych cząsteczek.
Odpowiedź – Nie
Pytanie 9
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 5 pozycja 16 diety Diben w opakowaniu EasyBag 1000 ml - dieta do żywienia dojelitowego, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bogatoresztkowa, stosowana w cukrzycy zawierająca białko mleka(w tym kazeina)(4,65g/100ml) tłuszcze(wysoka zawartość tłuszczów, MUFA)(olej słonecznikowy, olej szafranowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA)(4,6g/100ml) o niskiej zawartości węglowodanów(skrobia, fruktoza) (9,25g/100ml) błonnik(wysoka zawartość)(dekstryny tapioki, celuloza mikrokrystaliczna) (1,5g/100ml) o osmolarności 345 mosmol/l?
Odpowiedź Tak
Pytanie 10
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 5 pozycja 17 diety Fresubin Original w opakowaniu EasyBag 1000 ml - dieta do żywienia dojelitowego normokaloryczna (1,0 kcal/ml),bezresztkowa, zawierająca białko mleka(kazeina i soja)(3,8g/100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, olej słonecznikowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA)(3,4g/100ml), węglowodany (maltodekstryny) (13,8g/100ml) o osmolarności 220 mosmol/l?
Odpowiedź Tak
Pytanie 11
.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 5 pozycji 25, diety cząstkowej w proszku Fresubin Protein Powder, będącą źródłem białka, o neutralnym smaku w opakowaniu jednostkowym po 300 g po odpowiednim przeliczeniu na gramy i zaokrągleniu do pełnych opakowań?
Odpowiedź Nie
Pytanie 12
Dot. Pakiet nr 7 poz. 29. Czy Zamawiający dopuści produkt Levofloxacin w opakowaniu po 10 szt.?
Odpowiedź Tak
Pytanie 13
Dot. Pakiet nr 9 poz. 20. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego Kalium Chloratum 15% 20 ml w opakowaniu po 20 ampułek?
Odpowiedź Tak
Pytanie 14
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 poz. 70 produktu leczniczego Natrium Chloratum 0,9% 10 ml w opakowaniu po 50 ampułek?
Odpowiedź Tak
Pytanie 15
Czy Zamawiając w par. 2 usunie możliwość składania zamówień w formie telefonicznej? Zgodnie z art. 36z ust. 4 Prawa farmaceutycznego (w brzmieniu obowiązującym od 12 lipca 2015 r.) zamówienia na leki muszą być składane w formie pisemnej albo w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji elektronicznej. Nie ma możliwości składania zamówień w formie telefonicznej.
Odpowiedź Tak, w formie pisemnej lub w formie e dokumentu elektronicznego
Pytanie 16
Czy Zamawiający wpisze termin dostaw na cito – 12 godzin? Kryterium oceny ofert jest „termin dostawy”, zatem jak należy domniemywać – termin dostawy zwykłej. SIWZ umożliwia obliczenie punktów dla jednego podanego terminu, a nie dla dwóch – dostaw zwykłych i na cito. Notabene w SIWZ dla kryterium ‘termin dostawy’ nie zawarto mianownika w ułamku służącym do obliczania punktacji oraz wpisano tam zapisy dotyczące ceny. Niezależnie od tego błędu kryterium to umożliwia podanie jednego terminu dostaw, zatem termin dostawy „na cito” winien być podany w SIWZ i Wykonawca wnosi o jego określenie na min 12 godzin.
Odpowiedź Tak 12 godzin na cito
Pytanie 17
Czy Zamawiający w par. 4.3 wydłuży terminy rozpatrzenia reklamacji ilościowej do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Odpowiedź Tak do 3 dni roboczych
Pytanie 18
Czy Zamawiający dopisze w par. 9, że chodzi o odsetki ustawowe za opóźnienie?
Odpowiedź Tak chodzi o odsetki ustawowe za opóźnienie
Pytanie 19
Wykonawca zwraca się do Zamawiającego o doprecyzowanie kryteriów jakimi będzie się kierował przy wyborze oferty?
Odpowiedź: Punkty przyznane za kryteria: cena 60%, termin dostawy – 40%, do 3 dni 40%, powyżej 3 dni 0 %
Termin dostawy liczony jest w dniach roboczych,Dni wolne od pracy, soboty i niedziele oraz dni świąteczne ustawowo nie będą liczone do terminu dostawy
Pytanie 20
Dotyczy pakietu nr 3, pozycja 11:Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na lek Ivabradine Anpharm – produkt równoważny o tym samym wskazaniu terapeutycznym
i składzie chemicznym?
Odpowiedź Tak
Pytanie 21
Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na opakowanie 112 tabl. zamiast 56 tabl. z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia wycenianej ilości?
Odpowiedź Tak
Pytanie 22
Pakiet 15,poz nr 3.Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu równoważnego w postaci paska, bibuły nasączonego spaorami w bardziej profesjonalnym opakowaniu z papieru pergaminowego zabezpieczającego przed kontaminacją
Odpowiedź Nie dopuszcza ,zgodnie ze SIWZ
Pytanie 23
Czy w pakiecie Nr 1 poz. 180 (Nebbud 0,5 mg/1ml 20 amp. 2 ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?
Odpowiedź Nie
Pytanie 24
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 180 (Nebbud 0,5 mg/1ml 20 amp. 2 ml) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin?
Odpowiedź Ni
Pytanie 25
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 180 (Nebbud 0,5 mg/1ml 20 amp. 2 ml) dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną?
Odpowiedź Nie
Pytanie 26
Czy w pakiecie Nr 1 poz. 180 (Nebbud 0,5 mg/1ml 20 amp. 2 ml) Zamawiający wymaga, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, leku w postaci budezonidu zmikronizowanego?
Odpowiedź Nie
Pytanie 27
Podawanie nie fizjologicznych płynów infuzyjnych (krystaloidów) skutkuje różnego rodzaju zaburzeniami funkcjonowania organizmu, dlatego mając na uwadze powyższe, że cytryniany są naturalnym antykoagulantem i wiążą jony Ca zaburzając proces krzepnięcia, a mleczany powodują powstanie kwasicy mleczanowej z rozcieńczenia oraz na zalecenia dotyczące zbilansowanej płynoterapii, w pakiecie nr 5, pozycja nr 18, należy zaoferować płyn wieloelektrolitowy w pełni zbilansowany, zawierający jony Na, Cl, K, Mg, Ca, o układzie buforujący składającym się z octanów, jabłczanów lub glukonianów, ale nie powinien zawierać w swoim składzie mleczanów i cytrynianów?.
Odpowiedź Tak
Pytanie nr 28
Z uwagi n aspekt ekonomiczny (dodatkowy kosz dezynfekcji) oraz zalecenia dotyczące zamkniętej linii podaży płynów infuzyjnych, w pakiecie nr 5, pozycja nr 21, 22, (Paracetamol 1G /100 mlx10 fl, Paracetamol 0,5 g/50 mlx10 fl ), Zamawiający potwierdza, że należy zaoferować w/w preparat w flakonie wykonanym z polietylenu, do którego podłączony zestaw do podaży płynu infuzyjnego nie wymaga odpowietrzania ( opakowanie szklane - fiolka wymaga odpowietrzenia zestawu do podaży, a tym samym następuje otwarcie zamkniętej linii do podaży płynów), oraz z dwoma sterylnymi portami, nie wymagającymi dezynfekcji przy pierwszym użyciu?.
Odpowiedź Tak
Pytanie 29
Z uwagi na zalecenia jakie stawia Stowarzyszenie na Rzecz Leczenia Ciężkich Krwotoków oraz Wytyczne Europejskie co do procedur postępowania w masowych krwotokach pourazowych i okołooperacyjnych, proszę o doprecyzowanie, czy należy zaoferować w pakiecie nr 5, pozycja nr 26, 27, koloid który posiada osmolarność zbliżoną do osmolarności osocza ( norma 290 – 300 mOsm/l), odpowiedni układ buforujący, i jest zawieszony w fizjologicznym roztworze elektrolitów zawierający jony: Na, Cl, Ca, Mg, K ?.
Odpowiedź Tak
Pytanie 30
Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock™ ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne
Odpowiedź Nie
Pytanie 31
Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości?
Odpowiedź Nie
Pytanie 32
Czy Zamawiający dopuści do postępowania opatrunek hemostatyczny Woundclot™ o wymiarach 5 cm x 5 cm wykonany z nieoksydowanej celulozy, wzmocniony na poziomie molekularnym, przeznaczony do tamowania krwawień, nie wymagający mocnego ucisku, zdolność do absorpcji płynów w kontakcie z krwią wynosi 2500% jego własnej wagi?
Odpowiedź Nie
Pytanie 33
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany po 2 szt. w saszetce z przeliczeniem zamawianej ilości?
Odpowiedź Nie
Pytanie 34
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 274 z pakietu 1 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji?
Odpowiedź Nie
Pytanie 35
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 1- poz. Nr 178Fraxiparine Multi)?
Odpowiedź Nie
Pytanie 36-dotyczy pakietu 1 poz 7
Czy z uwagi na zamieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej kosmetyku będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego wytwórcy, Zamawiający dopuści produkt równoważny ZinoDr. Zasypka o identycznym statusie rejestracyjnym, o takiej samej konsystencji, właściwościach aplikacyjnych, postaci?
Odpowiedź Tak
Pytanie 37 dotyczy Pakietu 1 poz 125
Czy z uwagi na zamieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej suplementu diety będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego wytwórcy, Zamawiający dopuści spełniający te same cele zamiennik HepaDr.A o identycznym statusie rejestracyjnym, o takiej samej zawartości substancji czynnych (tj. asparaginian ornityny 150mg), występujący w takiej samej postaci, konfekcjonowany w opakowaniach po 40 tabletek, po przeliczeniu zaokrąglenie ilości opakowań w górę?
Odpowiedź Nie
Pytanie 38 dotyczy Pakietu nr 1 poz. 310
Z uwagi na podanie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej suplementu diety będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego wytwórcy, zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu o nazwie TribioDr., będącego środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, zawierającego w swoim składzie kompozycję trzech probiotycznych szczepów bakterii kwasu mlekowego: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbueckii subsp. bulgaricus i Bifidobacterium lactis w łącznym stężeniu 1,6 x 109 CFU/kaps, w opakowaniach x 20 kaps. – po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań.
Odpowiedź Tak
Pytanie 39
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele zamiennika o nazwie LactoDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego zawierającego najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych w literaturze światowej badaniach klinicznych) Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 w wysoce aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, przeznaczonego do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych, konfekcjonowanego w opakowaniach x 20 lub x 30 kaps. – po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę.
Odpowiedx Tak
Pytanie 40 dotyczy Pakietu nr 1 poz. 133
Z uwagi na fakt, że opis przedmiotu zamówienia, podając nazwy własne pasków testowych będące zastrzeżonymi znakami towarowymi konkretnego producenta, specyfikuje wyłącznie paski testowe konkretnego wytwórcy, co ogranicza konkurencję asortymentowo-cenową wyłącznie do wyrobu tego wytwórcy, uzyskującego w ten sposób monopol na kształtowanie ceny oferty – samodzielnie lub poprzez podmioty pozostające z nim w stałych stosunkach gospodarczych, zwracamy uwagę, że nie istnieje realna konieczność posługiwania się paskami testowymi i glukometrami konkretnych producentów, gdyż jest to drobny, przenośny sprzęt nie wymagający szczególnych, profesjonalnych kwalifikacji jeśli chodzi o obsługę (przeznaczony przede wszystkim dla użytkowników nieprofesjonalnych), który może być w każdej chwili zastąpiony sprzętem innego producenta. Z kolei wymiana glukometrów na nowe nie wiąże się z kosztami po stronie Zamawiającego, gdyż te zgodnie z powszechną praktyką, są standardowo wliczane są w cenę pasków testowych. Zgodnie z powyższym zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający, postępując zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych (art. 7 i 29 Pzp) dopuszcza konkurencyjne paski testowe (wraz z przekazaniem kompatybilnych z nimi glukometrów) charakteryzujące się opisanymi poniżej cechami: a) Funkcja Auto-coding; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym oksydaza glukozy; d) zakres wyników pomiaru w jednostkach 20-600mg/dl; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s i wielkość próbki 0,5 mikrolitra; f) zakres hematokrytu 10-70%, umożliwiający wykonywanie pomiarów we krwi włośniczkowej osób dorosłych i noworodków; g) bezdotykowy wyrzut zużytego paska po pomiarze za pomocą przycisku; h) stabilność pasków testowych i płynów kontrolnych wynosząca 6 miesięcy po otwarciu fiolki; i) temperatura działania pasków testowych w zakresie 5-45⁰C, przechowywanie do 30⁰C; j) podświetlany ekran glukometru; k) paski posiadające wszelkie dopuszczenia i certyfikaty aktualnie wymagane zgodnie z polskim prawem?
Odpowiedź Nie
Pytanie 41
Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w postaci wysokiej jakości pasków testowych do glukometrów (wraz z przekazaniem kompatybilnych glukometrów), charakteryzujących się opisanymi poniżej parametrami: a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD; d) Kapilara samozasysająca krew; e-f) Wyrzut zużytego paska za pomocą przycisku, dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej; g) Możliwość wykorzystania jednostkowego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy; h) zakres hematokrytu 20-60% i zakres pomiarowy 10-900 mg/dl przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi aktualnej normy ISO 15197; i) zalecana temperatura przechowywania pasków w zakresie 1-32°j) paski posiadające wszelkie dopuszczenia i certyfikaty aktualnie wymagane zgodnie z polskim prawem.
Odpowiedź Nie
Pytanie 42
Czy Zamawiający dopuszcza paski testowe do glukometru z szerokim spektrum zastosowań (wraz z przekazaniem kompatybilnych glukometrów), charakteryzujące się następującymi parametrami: a) zakres pomiaru 20-600 mg/dl i zakres hematokrytu 0-70%, umożliwiający wykonywanie pomiarów we krwi kapilarnej, żylnej i tętniczej u osób dorosłych i noworodków przy dokładności zgodnej z wytycznymi aktualnej normy ISO 15197:2015; b) wyrzut zużytego paska za pomocą przycisku; c) paski nie wymagające kodowania; d) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD; e) przydatność pasków testowych do użycia po otwarciu pojedynczej fiolki wynosząca 6 miesięcy; f) wielkość próbki 0,5 mikrolitra, czas pomiaru 5s; g) temperatura przechowywania w szerokim zakresie 4-40 st. Celsjusza; h) paski posiadające wszelkie dopuszczenia i certyfikaty aktualnie wymagane zgodnie z polskim prawem?
Odpowiedź Nie
Pytanie 43
Czy Zamawiający dopuszcza paski testowe do glukometru (wraz z przekazaniem kompatybilnych glukometrów), charakteryzujące się następującymi parametrami: a) zakres wyników pomiaru 20-600 mg/dl i zakres hematokrytu 20-60%, umożliwiające wykonywanie pomiarów glikemii we krwi kapilarnej i żylnej, przy dokładności zgodnej z wytycznymi aktualnej normy ISO 15197:2015; b) wyrzut zużytego paska za pomocą przycisku; c) paski nie wymagające kodowania; d) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD; e) przydatność pasków testowych do użycia po otwarciu każdej pojedynczej fiolki wynosząca 6 miesięcy; f) wielkość próbki 0,5 mikrolitra, czas pomiaru 5s; g) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska; h) paski posiadające wszelkie dopuszczenia i certyfikaty aktualnie wymagane zgodnie z polskim prawem?
Odpowiedź Nie -Posiadamy zapas glukometrów
Pytanie 44
Proszę o weryfikację opisu przedmiotu zamówienia: wydaje się nam, że nastąpił błąd i prawidłowo powinno być Noliprel 2,5mg/0,625mgx 90 tabl.?
Odpowiedź Tak
Pytanie 45
W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia Wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w § 4 ust. 5 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji.
Odpowiedź Tak 5 dni roboczych
Pytanie 46
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 1:
1.Strony ustalają, że w razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy obowiązywać je będzie odszkodowanie w formie kar umownych z następujących tytułów oraz w następujących wysokościach. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:
1) za zwłokę w dostawie określonego w umowie przedmiotu zamówienia w wysokości 0,2% wartości brutto zamówionej partii towaru - za każdy dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niedostarczonego w terminie przedmiotu zamówienia.
za dostarczenie niezgodnego z § 1 przedmiotu zamówienia w wysokości 0,2% wartości brutto wadliwej partii towaru za każdy dzień zwłoki w wymianie towaru, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto wadliwej partii towaru, chyba, że Wykonawca w porozumieniu z Zamawiającym zobowiąże się do wymiany przedmiotu zamówienia w terminie 24 godzin.
Odpowiedź zgodnie ze SIWZ
Pytanie 47
za odstąpienie przez Zamawiającego od umowy z winy Wykonawcy w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
Odpowiedź zgodnie ze SIWZ
Pytanie 48
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 1 poz nr 178 (Fraxiparine Multi)
Odpowiedź Nie
Pytanie 49
bCzy Zamawiający dopuści w pakiecie 19 pozycji 10 do oceny mydło w piance wzbogacone środkami nawilżającymi, łagodne dla skóry, o przyjemnym roślinnym zapachu, wkład pasujący do bezdotykowych dozowników typu GOJO. Opakowanie pojemność 1200 ml.
Odpowiedź zgosnie ze SIWZ
Przetargi i zapytania do 2020 
